什么叫做隔代基因遗传？人体的基因分为显性基因和隐性基因，而隔代遗传就是由隐形基因形成的。科学上的解释是指有遗传病的人，虽然子代没有患病，但孙代或者其下一代却患病的现象，从遗传学的角度来看，就是说如果父辈患病，但如果子辈没有携带这个致病基因，就不会患病，然而基因学上还有伴性遗传，可能是伴Y，也可能是伴X，也就是说如果祖辈患有伴Y性疾病，生了个女儿，女儿没有携带这种致病基因，没有患病，但是女儿的孩子携带了这种致病基因，患病了，这就是所谓的隔代遗传。
1、遗传病怎么判断显隐性问题一：如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传？显隐性的判定：无中生有即为隐形，有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病，但是出现子代患病，则可以确定疾病是隐性遗传；如果亲代都患病，出现子代不患病，则说明疾病是显性遗传。伴性遗传的话有明显的特征的。伴Y染色体，只有男性才显现性状。伴X染色体隐性的话，如果母亲患病，儿子一定患病。
问题二：如何判断遗传病是显性遗传还是隐性遗传无中生如果父母双方有一方生病，而后代有的孩子生病有的不生病，要根据具体习题内容进行推断。可以用假设法，前提先排除伴Y染色体遗传，然后推断就可。一般习题会有好几组家系的情形，先仔细阅读习题，在逐步分析。显性遗传多表现连序性，隐性遗传隔代遗传。口诀再加两句：无中生有是隐性，生女患病非伴性（注：指不在X染色体上）。
2、什么是隐性遗传所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。如红绿色盲抗VD佝偻症显性遗传显性遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显性基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。
3、什么叫隐性遗传病?常染色体隐性遗传病就是致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变，由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变，（1）对于性细胞：如果是显性突变,即aa→Aa，可通过受精过程传递给后代，并立即表现出来。如果是隐性突变，即AA→Aa，当代不表现，只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来，（2）对于体细胞：如果显性突变，当代表现，同原来性状并存，形成镶合体。