唐氏综合征风险率1三体风险率1/318，18三体风险率1:12221唐氏综合征风险率1:658为高风险或低风险。该检测值属于临界风险，21三体和18三体的异常风险值是什么意思？唐氏综合征的风险率有些正常...唐氏综合征的风险率低于1/41174 (1/250)为低风险；神经管缺陷的风险为7.28(标准值为2.5)，高于2.5，产妇年龄的风险率为1/1018，低风险提示你不要担心根据你的结果不是高风险。
唐氏综合征的风险率低于1/41174 (1/250)为低风险；神经管缺陷的风险为7.28(标准值为2.5)，高于2.5。产妇年龄的风险率为1/1018。低风险提示你不要担心根据你的结果不是高风险。唐氏筛查的高危临界值为1/270，低危低于1/270，其中临界值范围为1/10001/270，需要进一步进行无创dna检测。超过1/1000就是高危，建议进一步羊膜腔穿刺。
60%的患儿在胎儿早期流产，存活者有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。1866年，JohnLangdonDown博士首次描述并发表了唐氏综合征的典型体征，包括这类儿童相似的面部特征。因此，这种综合症以其名字命名为唐氏综合征。1959年，证明了唐氏综合征是由染色体异常引起的。
你好。这种情况下，唐氏风险很大，建议做比较好。唐氏综合征1点39分是高风险，但不要有太大的心理负担。唐的筛选并不准确。其实筛选出来的高风险90%以上都是正常的。但为了保证孩子的健康，还要做进一步的诊断。羊膜腔穿刺术是一种传统的方法，准确率很高，但有一定的流产风险。此外，在深圳，一种羊水穿刺的替代技术正在推广，这种技术被称为无创产前基因检测。它只需要抽取母亲的血液就可以确定胎儿是否为唐氏儿童，准确率相当于羊膜穿刺术，没有任何风险。
21三体和18三体是唐氏筛查。如果风险值异常，只有再做一次羊水穿刺才能确定孩子是否真的有问题。因为唐氏筛查的准确率很低，但是作为父母，为了孩子的健康，我们还要做进一步的检测。患有唐氏综合征的儿童在生长发育过程中可能会有严重的智力障碍、独特的面容，有时甚至会有严重的心脏缺陷。目前该病尚无有效的治疗方法，因此早期干预最为重要，应进行必要的产前诊断，若确诊胎儿为213体综合征，应及时终止妊娠。
这个检测值属于临界风险，说明宝宝出现唐氏综合征的可能性约为1/658。一般出现这种情况后，建议再次判断唐氏筛查无创DNA或羊膜腔穿刺的结果。如果风险低，患病概率低，临界风险是指介于安全和危险之间。高风险或临界风险，患病概率比较高。但不代表孩子的发育就一定不正常。建议听从医生建议，进一步做羊膜腔穿刺或无创DNA，排除胎儿畸形风险。
5、唐氏综合征风险率1三体综合征风险率1/318,会有什么影响呢?这个三体的风险略高，1/318，估计问题不大。如果你不放心，你可以进一步检查，预产期的计算一般以末次月经为准，通常以月份减3或加9，日期加7为准。当然，预产期只是一个大概的估计，受月经周期的影响，会与正常时期有所不同。